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山東隆信藥業(yè)集團(tuán)有限公司 地址:淄博市臨淄區(qū)乙烯路299號(hào) |
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水楊酸甲酯收負(fù)極性駐極體影響研究通過(guò)研究負(fù)極性駐極體對(duì)水楊酸甲酯透皮擴(kuò)散的影響,得到了如下結(jié)論:離子導(dǎo)入是利用電場(chǎng)和電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚的一種方法。在某些情況下,離子導(dǎo)入技術(shù)亦可改善非離子型藥物的透皮擴(kuò)散,水楊酸甲酯生產(chǎn)公司發(fā)現(xiàn)其主要原理是:在電場(chǎng)作用下,增加了水對(duì)皮膚的滲透,增強(qiáng)皮膚水化,促進(jìn)了非離子型藥物的透皮擴(kuò)散。 以往的研究結(jié)果顯示:負(fù)極性 PTFE駐極體產(chǎn)生的靜電場(chǎng)和微電流能提高皮膚類(lèi)脂的流動(dòng)性,改變小鼠皮膚角質(zhì)層層狀類(lèi)脂的排列結(jié)構(gòu),使其排列的無(wú)序度增加,形成許多易于滲透的流動(dòng)性通道。體外透皮實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,負(fù)極性駐極體作用于水楊酸甲酯,使其透皮滲透量增加1.55倍。 這充分說(shuō)明負(fù)極性駐極體具有促藥物透皮擴(kuò)散作用。然而,駐極體對(duì)水楊酸甲酯的增透率與某些促滲劑的促滲效果比較,效果不盡理想。究其原因主要有: (1)水楊酸甲酯為非離子型藥物,駐極體所產(chǎn)生的靜電場(chǎng)和微電流對(duì)藥物分子的靜電力作用較弱,主要是通過(guò)駐極體改變皮膚結(jié)構(gòu)達(dá)到促滲目的。 (2)水楊酸甲酯本身是促滲劑,其皮膚的透過(guò)量很大,在大量水楊酸甲酯透皮擴(kuò)散的情況下,用駐極體進(jìn)一步提高它的促滲效果,這樣自然降低了駐極體促藥物透皮釋藥作用的顯現(xiàn)。 值得注意的是在使用駐極體經(jīng)皮給藥系統(tǒng)時(shí),要合理選擇藥物劑型,水楊酸甲酯生產(chǎn)公司建議在選擇藥物劑型時(shí),盡量避免水分子的存在,因?yàn)樗肿邮菢O性分子,在駐極體外電場(chǎng)的作用下易形成屏蔽層,導(dǎo)致駐極體電場(chǎng)通過(guò)藥物到達(dá)皮膚時(shí)的強(qiáng)度非常微弱,駐極體起不到改變皮膚電結(jié)構(gòu)和增滲的目的。因此,如何選擇藥物劑型,建立駐極體經(jīng)皮給藥系統(tǒng)有待于進(jìn)一步研究。 山東新華隆信化工有限公司生產(chǎn)水楊酸鈉,水楊酸甲酯等產(chǎn)品 相關(guān)新聞水楊酸甲酯合成中的催化劑瓶頸:從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)放大.. |